Amending Regulation (EU) 2023-607 and possible pitfalls

Providing a summary of the (EU) 2023/607 content and clarification around what are the responsibilities of manufacturers.

Impact of legacy devices of non-compliance with (EU) 2023/607 conditions

The webinar will be useful to anyone involved in transitioning medical devices from the Directives (MDD/AIMDD) to the MDR in the EU.

EU 2023/607 en verantwoordelijkheden van de fabrikant.
Acties van de aangemelde instantie bij niet-naleving van EU 2023/607 en de gevolgen daarvan.
BSI implementatie van EU 2023/607.
Proces voor het overdragen van het juiste toezicht aan BSI.

Speakers

Spreker

Regulatory Lead, BSI

Insights & Media

Ageing Population: A Catalyst for Healthcare Innovation

Lees de blog

EU MDR – Post Market Clinical Follow-Up

Lees het whitepaper

Medical Device Lifetime - Assisting manufacturers

Lees het whitepaper

Unlocking the Potential of Consumer Wearables in Healthcare

Lees het whitepaper

Annex XVI - Devices Without an Intended Medical Purpose

Lees het whitepaper

Symbols & Details Required for Medical Devices & IVDs

Lees het whitepaper

Neem contact op

Neem contact met ons op en ontdek hoe wij u kunnen helpen met het realiseren van duurzame groei en succes.